W przypadku Celon Pharmy zakwalifikowany do dofinansowania został projekt dotyczący nowego celu terapeutycznego dla analogu białka FGF1. Całkowity koszt projektu został określony na ok. 49 mln zł, a wysokość dofinansowania wynosi ok. 27 mln zł. Termin realizacji projektu to 31 października 2028 r. – Celem projektu jest rozwój i wprowadzenie na rynek nowego produktu opartego na terapii białkowej celowanej w choroby tzw. syndromu metabolicznego: niealkoholowe stłuszczenie wątroby (NAFLD), otyłość, hipertrójglicerydemia, hipercholesterolemia oraz hiperglikemia – wyjaśnia Celon Pharma.
Z kolei Pure Biologics może liczyć na dofinansowanie dwóch projektów rozwoju leków, które dotyczą przeprowadzenia badań I fazy klinicznej dla cząsteczek biologicznych do zastosowania w onkologii. Łączna kwota dofinansowania to ponad 62 mln zł przy wartości obu projektów wynoszącej prawie 100 mln zł. Dofinansowanie może być wydatkowane w latach 2022–2026.
Z kolei PolTreg ma zapewnione finansowanie na przeprowadzenie badań klinicznych fazy II w terapii komórkowej stanu przedcukrzycowego. Całkowity koszt projektu to 49,5 mln zł. Przyznana spółce wartość dofinansowania wynosi 31,7 mln zł, zaś okres realizacji projektu został zaplanowany na lata 2022–2028. – Rozwój terapii cukrzycy typu 1 na etapie przedobjawowym (tzw. stadium 2) to obecnie bardzo gorący obszar badawczy zarówno w środowiskach naukowych, jak i w firmach farmaceutycznych i biotechnologicznych. W ubiegłym tygodniu amerykańska agencja FDA zatwierdziła pierwszy na świecie lek oparty na przeciwciele anty-CD3 o nazwie Tzield (teplizumab) do stosowania w tym wskazaniu. Koszt 14-dniowej dożylnej terapii będzie wynosił niemal 194 tys. USD. Spółka Provention Bio posiadająca prawa do tego leku informuje, że w przyszłości rozważa również testowanie go w terapii skojarzonej z terapiami komórkowymi, co w naszej ocenie potwierdza duży potencjał rozwijanych przez PolTreg terapii komórkowych w tym wskazaniu – podkreśla Piotr Trzonkowski, prezes PolTregu.
