Podczas środowej sesji akcje Ryvu Therapeutics drożały nawet o ponad 5 proc. Rynek pozytywnie przyjął wyniki badań klinicznych i przedklinicznych dla programu RVU120 zaprezentowane przez spółkę podczas konferencji ENA. – Zaprezentowane dane dla programu RVU120 dostarczają nowych dowodów na potencjalne korzyści terapeutyczne ze stosowania RVU120 u pacjentów z przerzutowymi lub zaawansowanymi guzami litymi – wskazuje Hendrik Nogai, członek zarządu i dyrektor ds. medycznych Ryvu. Wyjaśnia, że zaobserwowano stabilizację choroby u czterech uprzednio intensywnie leczonych pacjentów, w tym u trzech z nich, stabilizacja choroby trwała dłużej niż cztery miesiące. Dobra tolerowalność RVU120 została potwierdzona we wszystkich przebadanych dawkach. Dane przedkliniczne wskazują także na potencjał RVU120 w terapii skojarzonej z wieloma przeciwciałami terapeutycznymi.
Dodatkowo w trakcie konferencji zaprezentowano dane przedkliniczne dla programu MTA-kooperacyjnych inhibitorów PRMT5, które selektywnie celują w komórki rakowe z delecją genu MTAP, występującą w 10–15 proc. przypadków wszystkich nowotworów. – Związki te pokazały skuteczność przeciwnowotworową i wiązanie do celu molekularnego in vivo, wykazując najlepszy w swojej klasie potencjał – tłumaczy Krzysztof Brzózka, dyrektor ds. naukowych i wiceprezes Ryvu.
Zdaniem spółki zaktualizowane dane mocno wpisują się w plany rozwojowe spółki. – To są plany obejmujące okres końca 2024 r., gdzie jednym z kluczowych elementów jest szeroki rozwój kliniczny RVU120. Guzy lite, omawiane w kontekście danych na konferencji ENA, to jeden z filarów planowanego szerokiego rozwoju RVU120. Oprócz tego oczywiście dalsze wspieranie SEL24 pod kątem rozwoju klinicznego, jak również promocja kolejnego vprojektu do rozwoju klinicznego, jeszcze w perspektywie omawianego okresu – podsumowuje Kamil Sitarz, dyrektor ds. operacyjnych Ryvu.
