Piotr Sobiś, prezes spółki, zwraca uwagę, że badanie kliniczne, do którego przygotowuje się GLG Pharma, charakteryzuje się znacznie niższym ryzykiem naukowym niż standardowe projekty innowacyjne. – Ponieważ nasza cząsteczka to substancja, która już wcześniej została przebadana, jest stosowana w leczeniu innych chorób i znany jest jej profil bezpieczeństwa, nasze prace możemy od początku poświęcić na określenie dawki terapeutycznej oraz wykazanie jej skuteczności w leczeniu nowotworu TNBC. Oznacza to również niższe koszty przeprowadzenia I/II fazy badań – mówi Sobiś. – Wierzymy, że owocna współpraca z tak doświadczonym partnerem jak IQ Pharma oraz prawidłowy przebieg badania klinicznego umożliwi nam sukces projektu TNBC – dodaje.
Równolegle do badania klinicznego spółka wspólnie z Instytutem Przemysłu Organicznego prowadzi badania przedkliniczne, mające za zadanie ustalenie bezpiecznej dawki dla dożylnej formulacji tego samego leku. Zarząd zaznacza, że badania nad dwiema postaciami leku jednocześnie znacząco wpłyną na skrócenie czasu niezbędnego do uzyskania pierwszych danych, pozwalających na ocenę skuteczności obu formulacji. MKT
