Medinice ma umowę inwestycyjną na objęcie akcji nowej emisji

Zarząd Medinice zarekomendował walnemu zgromadzeniu, zwołanemu na dzień 25 października, ustalenie ceny emisyjnej na poziomie 8 zł za akcję w ramach emisji nowych akcji serii M. Jednocześnie największy akcjonariusz zobowiązał się do udzielenia spółce 9,6 mln zł finansowania poprzez objęcie nowo emitowanych akcji.

- Proponowana przez nas cena emisyjna 8 zł za pojedynczą akcję odzwierciedla zrównoważone podejście do potrzeb naszej firmy, jak i interesów akcjonariuszy oraz inwestorów. W chwili obecnej naszym głównym celem jest zapewnienie odpowiedniego poziomu finansowania, niezbędnego do realizacji kluczowych zadań. Biorąc pod uwagę obecne wyceny,  środki pozyskane z nowej emisji, powinny pozwolić nam na dalsze, stabilne rozszerzanie działalności operacyjnej i sprzedaż co najmniej jednego z naszych kluczowych wyrobów medycznych – wyjaśnia Arkadiusz Dorynek, dyrektor ds. finansowych w Medinice.

Jednocześnie spółka poinformowała o zawarciu umowy inwestycyjnej z największym akcjonariuszem Parmanand Fundacja Rodzinna, który zobowiązał się do objęcia akcji serii M w łącznej kwocie co najmniej 9,6 mln zł. - Zawarta umowa inwestycyjna stanowi ważny krok w realizacji naszego planu pozyskania dodatkowego kapitału w drodze emisji nowych akcji. Jest to wyraz zaufania naszych głównych akcjonariuszy, którzy od początku są silnie zaangażowani w naszą strategię rozwoju. Otwiera to przed nami możliwości przyspieszenia realizacji procesów badawczo-rozwojowy w naszych wiodących projektach - komentuje Sanjeev Choudhary, prezes Medinice.

Medinice potrzebuje gotówki na dalszy rozwój projektów

Spółka potrzebuje środków na dokończenie certyfikacji i sprzedaż flagowych  projektów PacePress oraz CoolCryo, które znajdują się w zaawansowanej fazie badań klinicznych. Obecnie priorytetem spółki jest dokończenie badań klinicznych oraz ich komercjalizacja. Dodatkowo środki mają zapewnić rozwój projektów MiniMax  oraz AtriClamp.

W ramach projektu CoolCryo spółka szykuje się do uzyskania certyfikacji przez amerykański urząd FDA, co umożliwi wprowadzenie urządzenia na rynek USA. Badanie techniczne i badania użyteczności zostały zakończone, a certyfikacja FDA spodziewana jest w połowie 2025 roku.