Przyszły rok dla Mabionu ma być przełomowy

Biotechnologiczna firma z emisji akcji chce pozyskać 40 mln zł. W przyszłym roku ma zarejestrować pierwszy lek

Aktualizacja: 15.02.2017 05:30 Publikacja: 06.03.2013 05:08

Maciej Wieczorek, prezes i jeden z głównych akcjonariuszy Mabionu, liczy, że pierwsza rejestracja le

Maciej Wieczorek, prezes i jeden z głównych akcjonariuszy Mabionu, liczy, że pierwsza rejestracja leku MabionCD20 nastąpi w przyszłym roku.

Foto: Archiwum

Notowana na NewConnect firma zaoferuje bez prawa poboru 2,6 mln akcji serii J (27 proc. w podwyższonym kapitale). Wartość oferty szacowana jest na ok. 40 mln zł. Celon Pharma i Twiti Investments, dwaj dotychczasowi najwięksi akcjonariusze Mabionu, mający po ok. 20 proc. kapitału, prawdopodobnie wezmą udział w ofercie.

Gotówka na dalsze badania

Cenę maksymalną poznamy 13 marca. Dzień później rozpocznie się budowa księgi popytu, która potrwa do godz. 15. Tego samego dnia zostanie podana cena ostateczna.

Zapisy dla inwestorów indywidualnych, którym oferowanych jest 0,5 mln akcji, potrwają od 15 do 18 marca. Instytucje będą mogły się zapisywać między 20 a 25 marca. Maksymalnie dwa dni po zakończeniu zapisów nastąpi przydzielenie akcji. Oferującym jest Mercurius Dom Maklerski. Notowania mają zostać przeniesione na GPW w kwietniu.

Pozyskaną gotówkę firma przeznaczy na sfinansowanie badań klinicznych nad lekiem onkologicznym MabionCD20, co ma pochłonąć 19 mln zł, oraz na budowę kompleksu naukowo-przemysłowego w Konstantynowie Łódzkim (15 mln zł). Pozostałe 5 mln zł ma posłużyć do prowadzenia badań nad lekiem MabionHER2. Realizacja tych projektów będzie finansowana również ze środków pozyskanych z Unii Europejskiej. Do tej pory Mabion zdobył 64?mln zł.

Rejestracja w 2014 roku

Strategia Mabionu polega na rozwoju, rejestracji i wprowadzeniu na rynek leków podobnych do preparatów referencyjnych wkrótce po wygaśnięciu chroniących je patentów. Najbardziej zaawansowany jest proces wdrożenia leku MabionCD20, na którego badania kliniczne firma otrzymała zgodę w trzech krajach. Mabion przewiduje, że w 2014 r. nastąpi jego rejestracja. W tym samym roku wygaśnie ochrona patentowa preparatu referencyjnego na terenie UE. W 2015 r. firma chce zarejestrować drugi lek – MabionHER2. Priorytetem jest jednak CD20 oraz rozbudowa ośrodka w Konstantynowie Łódzkim.

Mabion wciąż znajduje się w początkowej fazie rozwoju. W 2012 r. miał 0,2 mln zł przychodów i 0,5 mln zł straty netto. – Z założenia to 7-letnia inwestycja. Zajmujemy się wysokimi technologiami, których opracowanie trwa kilka lat. Kolejne miesiące będą poświęcone na badania kliniczne i rejestrację. W tym czasie nie ma mowy o przychodach, a jedynie o nakładach finansowych – mówi Sławomir Jaros, członek zarządu. Podkreśla, że charakterystyczne dla biotechnologii jest to, że po uzyskaniu rejestracji produktu zwrot z inwestycji jest wyjątkowo szybki. – Zdobycie choćby części rynku powoduje, że inwestycja zwraca się w krótkim czasie. Jesteśmy realistami, satysfakcjonujące będzie dla nas zdobycie kilkuprocentowego udziału w rynku w ciągu roku lub dwóch po rejestracji – dodaje Jaros. Wartość sprzedaży leków referencyjnych wobec CD20 i HER2 to odpowiednio 5,7 i 4,2 mld USD.

– Planujemy wprowadzenie na rynek szerokiego portfolio leków biotechnologicznych, dlatego już dziś pracujemy nad kolejnymi preparatami biopodobnymi – mówi prezes Maciej Wieczorek. Chodzi o leki MabionEGFR (biopodobny do Erbitux firmy Merck) oraz MabionVEGF (biopodobny do Avanstinu firmy Roche). Oba są stosowane w terapiach nowotworowych. Mabion pracuje też nad wytwarzaniem analogów insuliny ludzkiej w sposób inny od opatentowanych obecnie technologii.

[email protected]

Technologie
Atende zamieniło straty w zyski. Akcje drożeją
Materiał Promocyjny
Tech trendy to zmiana rynku pracy
Technologie
Polskie firmy ciągle nie mogą wyjść z dołka
Technologie
yarrl z dużą umową. Akcje drożeją
Technologie
Telekomy rozwiną skrzydła w kolejnych kwartałach
Technologie
Cloud Technologies przejmuje w Kanadzie
Technologie
Spyrosoft idzie jak burza. Akcje drożeją