Wcześniej firma otrzymała zgodę łącznie ośmiu gruzińskich komisji bioetycznych. To pierwszy kraj, w którym rozpoczną się badania kliniczne nad MabionemCD20. Jest on stosowany w terapii nowotworów krwi i reumatoidalnego zapalenia stawów. Do pacjentów trafi  w najbliższych tygodniach. W toku są procedury zmierzające do rejestracji badań klinicznych w sześciu z ośmiu planowanych państw. – Oczekujemy, że już wkrótce otrzymamy stosowne pozwolenia także w kolejnych krajach. Docelowo zamierzamy wprowadzić MabionCD20 do sprzedaży także w pozostałych regionach świata, m.in. w państwach o słabiej uregulowanym systemie rejestracji leków biopodobnych. Całą procedurę przeprowadzimy we współpracy z renomowanymi lokalnymi firmami farmaceutycznymi – mówi Maciej Wieczorek, prezes Mabionu.