Akcje Molecure są jedną z najlepszych inwestycji podczas wtorkowej sesji na warszawskiej giełdzie. Po południu drożeją o prawie 7 proc. To reakcja na informację, jaka napłynęła na rynek. Dotyczy uzyskania zgód urzędów regulacyjnych w Danii, we Francji, w Grecji, Niemczech oraz Norwegii na przeprowadzenie II fazy badania klinicznego OATD-01 (flagowy projekt spółki) w ośrodkach zlokalizowanych w tych krajach.
Pierwsze podanie OATD-01 na terenie Unii Europejskiej i Norwegii planowane jest w trzecim kwartale bieżącego roku. To kolejne rynki, na których firma może kontynuować badania. Wcześniej uzyskała zgodę amerykańskiego i brytyjskiego regulatora. Pierwsi pacjenci rozpoczęli dawkowanie badanego preparatu w marcu tego roku w ośrodku klinicznym w Wielkiej Brytanii.
- Badania kliniczne przeprowadzone na dwóch najważniejszych rynkach (USA i Europy) umożliwią nam zebranie niezbędnych danych, które, jeśli będą pozytywne, potwierdzą skuteczność kliniczną w populacji pacjentów niemających obecnie szansy na leczenie sarkoidozy płucnej. Wyniki tych badań będą miały kluczowe znaczenie dla dalszej strategii rozwoju i komercjalizacji OATD-01 również w innych wskazaniach, takich jak NASH, IPF czy zapalenie jelit - komentuje Marcin Szumowski, prezes Molecure.
Sarkoidoza jest chorobą występującą globalnie, dotykającą zarówno mężczyzn, jak i kobiety z częstością występowania szacowaną na 5-50 przypadków na 100 tys. mieszkańców, przy czym 70 proc. pacjentów jest w wieku pomiędzy 25-45 lat. Najpoważniejszym i najczęściej występującym powikłaniem sarkoidozy jest włóknienie płuc. Jest ono przyczyną większości zgonów związanych z sarkoidozą w krajach zachodnich.
