| KOMISJA NADZORU FINANSOWEGO | ||||||||||||
| Raport bieżący nr | 52 | / | 2021 | |||||||||
| Data sporządzenia: | 2021-12-03 | |||||||||||
| Skrócona nazwa emitenta | ||||||||||||
| CELON PHARMA S.A. | ||||||||||||
| Temat | ||||||||||||
| Uzyskanie europejskiego patentu w zakresie formulacji inhalacyjnej esketaminy w leczeniu depresji lekoopornej | ||||||||||||
| Podstawa prawna | ||||||||||||
| Art. 17 ust. 1 MAR - informacje poufne. | ||||||||||||
| Treść raportu: | ||||||||||||
| Zarząd Celon Pharma S.A. („Spółka”) informuje, iż w dniu dzisiejszym powziął informację o uzyskaniu przez Spółkę europejskiego patentu obejmującego zastosowania formulacji inhalacyjnej esketaminy w leczeniu depresji lekoopornej. Patent został udzielony przez Europejski Urząd Patentowy. Informacja o jego udzieleniu zostanie opublikowana w „European Patent Bulletin 21/49” w dniu 8 grudnia 2021 r. Patent będzie gwarantował pełną ochroną prawną formulacji w państwach członkowskich Konwencji o patencie europejskim, po dokonaniu w ciągu trzech miesięcy odpowiednich czynności w krajach, w których Spółka zdecyduje się o ochronie przedmiotowego rozwiązania. Program Falkieri dotyczący zastosowania esketaminy w leczeniu depresji lekoopornej, zarówno jednobiegunowej jak i dwubiegunowej choroby afektywnej jest najbardziej zaawansowanym programem Spółki, który w II fazie klinicznej potwierdził bardzo wysoką i niespotykaną jeszcze w depresji dwubiegunowej skuteczność. Informację o wynikach badania klinicznego II fazy Spółka przekazała w raporcie bieżącym nr 1/2021 r. z dnia 8 stycznia 2021 r., a w raporcie bieżącym nr 27/2021 z dnia 23 czerwca 2021 r. Spółka przekazała aktualizację informacji o przebiegu i wynikach badania od powołanej organizacji zajmującej się organizowaniem i monitorowaniem badania, z uwzględnieniem 6 tygodniowej kontynuacji obserwacji, w której wskazano, iż uzyskane dane potwierdzają wysoką skuteczność leku, również w zakresie długotrwałości efektu, jego dobrą tolerancję i stanowią mocną podstawę do kontynuacji rozwoju w ramach kolejnych badań III fazy klinicznej. Uzyskana ochrona patentowa zmniejsza ryzyko projektu oraz podnosi wartość potencjalnej komercjalizacji produktów Spółki w obszarach terapeutycznych objętych ochroną patentową. | ||||||||||||
| MESSAGE (ENGLISH VERSION) | |||
| CELON PHARMA SPÓŁKA AKCYJNA | ||||||||||||||||
| (pełna nazwa emitenta) | ||||||||||||||||
| CELON PHARMA S.A. | ||||||||||||||||
| (skrócona nazwa emitenta) | (sektor wg. klasyfikacji GPW w W-wie) | |||||||||||||||
| 05-092 | Kiełpin | |||||||||||||||
| (kod pocztowy) | (miejscowość) | |||||||||||||||
| Ogrodowa | 2A | |||||||||||||||
| (ulica) | (numer) | |||||||||||||||
| (telefon) | (fax) | |||||||||||||||
| (e-mail) | (www) | |||||||||||||||
| 118-16-42-061 | 015181033 | |||||||||||||||
| (NIP) | (REGON) | |||||||||||||||
| PODPISY OSÓB REPREZENTUJĄCYCH SPÓŁKĘ | |||||
| Data | Imię i Nazwisko | Stanowisko/Funkcja | Podpis | ||
| 2021-12-03 | Maciej Wieczorek | Prezes Zarządu | Maciej Wieczorek | ||
